能否将三种医疗器械资质卖给个人？

个人之间买卖医疗器械是违法的。医疗器械分一类、二类、三类，从法律上讲，经营医疗器械都需要经过药监局的审批，一般需要成立公司才可以，而且一般公司的注册资金不能少于30万也可以挂靠在别的正规医疗器械公司。从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第十三条
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。


✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
法律分析：个人之间买卖医疗器械是违法的。医疗器械分一类、二类、三类，从法律上讲，经营医疗器械都需要经过药监局的审批，一般需要成立公司才可以，而且一般公司的注册资金不能少于30万也可以挂靠在别的正规医疗器械公司。从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
三类医疗器械许可证分范围。三类医疗器械许可证经营范围包括：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具。售卖医疗器械必须办理经营许可证，根据相关法律规定，国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。法律依据：《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：一、《医疗器械经营企业许可证申请表》；二、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；三、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；四、拟办企业组织机构与职能；五、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；六、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；七、拟办企业经营范围。